Charles vit avec un diabète de type 1 depuis l’âge de 4 ans. Aujourd’hui âgé de 13 ans, il gère sa maladie avec une autonomie qui surprend. Entre l’école, le BMX, le tennis et sa passion pour les mangas, il a surtout une chose à dire : le diabète de type 1 n’a rien à voir avec ce que certains gens croient.

Le jour où tout a commencé

« J’avais 4 ans. J’étais à l’anniversaire d’un ami. J’ai mangé une part de gâteau et je me suis senti, tout à coup, très mal. J’avais mal au ventre, envie de vomir. Je me revois, accroché à la baignoire. Mes parents m’ont emmené à l’hôpital. Les médecins ont fait des analyses et le verdict est tombé, sans appel : j’avais le diabète de type 1. Je me souviens surtout d’avoir vu mes parents pleurer. À 4 ans, je ne mesurais pas vraiment ce que ça signifiait. »

Apprendre à gérer

« Ma maman me dit que la première année a été la plus difficile. Tout semblait insurmontable. Puis, au bout de six mois, j’ai reçu une pompe à insuline. Ça a tout changé.

Aujourd’hui, vérifier ma pompe et mettre mon cathéter est devenu un automatisme. Je calcule les glucides, j’adapte mes doses d’insuline, je fais une correction si je suis en hyperglycémie. Si je veux manger un biscuit, je regarde la composition et je calcule. C’est d’ailleurs comme ça que je suis devenu fort en maths !  »

Expliquer régulièrement

« Il y a parfois de la confusion autour du diabète de type 1. Certains pensent que développer un diabète de type 1 est lié au mode de vie ou à l’alimentation, mais ce n’est pas ça. J’explique que mon système immunitaire attaque mon pancréas, qui ne produit plus d’insuline. Je dois donc m’en injecter avec ma pompe chaque fois que j’en manque. C’est important pour moi d’en parler, parce que ce n’est pas ma faute si je suis diabétique. Je ne me sens pas différent des autres enfants de mon âge, et j’aimerais que les gens le comprennent aussi. »